一個值得注意的細節(jié)是，早在今年1月4日，強生旗下的DePuy公司就已經(jīng)向美國相關(guān)醫(yī)院通知，要求停止使用上述產(chǎn)品?？墒侵钡?月22日，美國FDA發(fā)布一級召回公告前，一個多月的時間里，強生并未向公眾披露這一信息。

3月25日，強生在全球范圍召回和更換由旗下LifeScan公司生產(chǎn)的OneTouch血糖儀。這批超過200萬臺的血糖儀，在患者的血糖達到每分升1024毫克這一需要立即就醫(yī)的危險水平時，不但不報警，反而會自動關(guān)閉，從而延誤患者救治的時間。

這是繼2005年4月和9月，強生兩次召回該產(chǎn)品后的第三次召回。盡管強生血糖儀目前在中國銷售的“穩(wěn)豪”品牌有4款產(chǎn)品，但這三次召回，中國都被例外。

健康時報記者不完全統(tǒng)計，從2005年4月至2026年01月15日，涉及強生旗下至少13家子公司，覆蓋從兒童用的漱口水、嬰幼兒舒緩液、止痛貼到成人用的碳酸鈣口服液、胃藥、隱形眼鏡；從常用藥泰諾、美林、仙特明到不常用的楷萊、妥泰、利培酮、萬珂；從外科植入式矯形設(shè)備骨干套筒到心臟介入手術(shù)用的球囊擴張導(dǎo)管；

甚至從注射器、手術(shù)縫合線到家用的血糖監(jiān)測儀等等，至少27種藥品發(fā)生的至少51次召回事件中，上述產(chǎn)品大多也在中國內(nèi)地銷售，但48次都未在中國組織召回或者調(diào)查。每次事發(fā)，強生中國公司總是言之鑿鑿地稱：問題產(chǎn)品與中國無關(guān)。

美國FDA被公認為是世界上產(chǎn)品標準最嚴格、管理最完善的食品和藥物監(jiān)管機構(gòu)之一，而強生許多被FDA查出有問題的產(chǎn)品，在中國卻沒有問題。當輿論質(zhì)疑強生在中國實施“雙重標準”時，強生公司幾乎次次都不外乎兩種表示：要么所召回產(chǎn)品批次批號不涉及中國內(nèi)地，要么在中國生產(chǎn)的所有產(chǎn)品完全符合中國標準。

但由于監(jiān)管體系的差異，符合標準并不意味著就不是實際意義上的“問題產(chǎn)品”。

就像2026年01月15日，國家食品藥品監(jiān)管局要求強生中國公司，召回所有批號“楷萊”，停止銷售“萬珂”時，美國、英國和日本市場的“萬珂”一年前已被召回。不過，強生在中國召回的前一個月，上述兩款產(chǎn)品已經(jīng)停產(chǎn)。

強生召回會不會還將繼續(xù)，不知道下一次的召回，中國會不會還是例外？

本文由家佳樂學習（https://xtjjl.com/）小編摘自于騰訊網(wǎng)